Sanidad retira 16 fármacos con ‘ranitidina’ por un posible carcinógeno

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Ranitidina

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada de 16 medicamentos que contienen ‘ranitidina’. Un compuesto que se utiliza para reducir la producción de ácido en el estómago.

Las autoridades sanitarias recomiendan no suspender los tratamientos y consultar con el médico

Según informó la Aemps en informaciones publicadas por Servimedia, la ‘ranitidina’ es un principio activo que sirve para reducir la acidez en casos de úlcera gástrica o reflujo gastroesofágico. Sin embargo, las autoridades sanitarias insistieron en que esta medida es de carácter preventivo y responde a la detección de ‘nitrosaminas’, una sustancia carcinógena.

Por ello, la Agencia de Medicamentos ha retirado del mercado todos los lotes de ‘ranitidina’ en comprimidos.

Los laboratorios afectados son los siguientes

  • Smithkline Beecham Farma, S.A.
  • Laboratorios Cinfa, S.A.
  • Laboratorios Normon, S.A.
  • Glaxosmithkline, S.A.
  • Laboratorios Alter, S.A.
  • Apotex.
  • Aristo Pharma Iberia, S.L.
  • Aurovitas Spain, S.A.U.
  • Laboratorios Francisco Durban, S.A.
  • Mabo-Farma, S.A.
  • Mylan Pharmaceuticals, S.L.
  • Pensa Pharma, S.A.U.
  • Ratiopharm España, S.A.
  • Teva Pharma S.L.
  • Industria Química Y Farmacéutica Vir, S.A
  • y Kern Pharma, S.L.

Los medicamentos intravenosos permanecen en el mercado

Además, las autoridades sanitarias señalaron que no existe ninguna evidencia que la 'ranitidina' haya producido daño alguno a los pacientes.

Se recomienda no abandonar los tratamientos y consultar con el médico.

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