Inicio HEALTH & LIFESTYLE Un niño con leucemia se cura gracias a una terapia genética

Un niño con leucemia se cura gracias a una terapia genética

El pequeño alicantino, tratado en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, padecía una leucemia linfoblástica aguda de tipo B y no respondía al tratamiento convencional.

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Niño con leucemia
Álvaro, de seis años, con la doctora Susana Rives (LV / Ana Jiménez)

Álvaro, el niño de 6 años de edad, natural de Alicante, que padecía una leucemia linfoblástica aguda de tipo B y que no respondía al tratamiento convencional, se ha curado y ha podido volver a su vida normal gracias a una nueva terapia genética.

La terapia CAR-T 19 ha sido sufragada por el Sistema Nacional de Salud

Este niño con leucemia ha sido tratado en el Hospital Sant Joan de Déu (HSJD), de Esplugues de Llobregat (Barcelona), uno de los tres únicos centros pediátricos acreditados en España para ofrecer el tratamiento CAR-T, junto con el Hospital de la Vall d’Hebron, también en Barcelona, y el Hospital Niño Jesús, de Madrid.

Álvaro ya ha podido volver a su casa y este mismo jueves los médicos le han dado permiso para hacer «una vida normal plena y disfrutar«.

Detalles de la aplicación del tratamiento CAR-T 19 en el pequeño

Álvaro fue diagnosticado de leucemia linfoblástica aguda cuando era muy pequeño y, después de recibir el tratamiento habitual y ser sometido a un trasplante de médula en Alicante, recayó de su enfermedad y fue derivado a Sant Joan de Déu, donde se le aplicó el CAR-T 19 en otoño del año pasado.

Tras sufrir algunas complicaciones, de las que tuvo que ser tratado en la UCI, Álvaro ya ha podido volver a su casa.

El CAR-T 19 es una terapia que ayuda al sistema inmunitario del niño con leucemia para que pueda reconocer, atacar y destruir las células cancerosas de una manera dirigida.

Consiste en extraer sangre del paciente mediante aféresis, una técnica que permite separar los componentes de la sangre, para obtener linfocitos T, un tipo de células del sistema inmunitario.

La modificación de los linfocitos

Los linfocitos T extraídos al paciente son modificados en el laboratorio mediante técnicas de ingeniería genética para que expresen en su superficie el receptor CAR-T, que es capaz de reconocer el antígeno tumoral CD19, y destruir las células cancerígenas.

Una vez modificados genéticamente, en un proceso que puede durar de dos a cuatro semanas, los linfocitos son transferidos de nuevo al paciente, que puede hacer vida normal al cabo de unos tres meses.

Álvaro es el primer niño que se cura gracias al SNS

El caso de Álvaro presentado hoy es el primero que financia el Sistema Nacional de Salud para un paciente pediátrico y ha costado unos 320.000 euros, ha indicado el doctor Pons, que ha añadido que el HSJC ya tenía experiencia en aplicar la citada terapia desde el año 2016.

De hecho, Sant Joan de Déu fue el único hospital español que participó en el ensayo clínico que la multinacional Novartis hizo a nivel mundial con el CAR-T 19, con 16 pacientes pediátricos.

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